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沛嘉医疗~B:浦银国际-沛嘉医疗~B-9996.HK-1H25业绩稳健,瓣膜产品逐渐往AS+AR+TEER多适应症发展-250825

研报作者:胡泽宇,阳景 来自:浦银国际 时间:2025-08-26 15:45:36
  • 股票名称
    沛嘉医疗~B
  • 股票代码
    9996.HK
  • 研报类型
    (PDF)
  • 发布者
    yi***25
  • 研报出处
    浦银国际
  • 研报页数
    10 页
  • 推荐评级
    买入
  • 研报大小
    1,083 KB
研究报告内容
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投资标的及推荐理由

投资标的:沛嘉医疗(B-9996.HK) 推荐理由:公司1H25业绩稳健,心脏瓣膜业务收入增长24%,预计核心在研产品将于2026年获批并为2027年收入增厚。

神经介入板块全年仍有望实现20+%收入增长,维持“买入”评级,上调目标价至9.6港元。

核心观点1

- 沛嘉医疗1H25业绩稳健,收入达3.5亿元,同比增长17%,心脏瓣膜业务表现突出,收入增长24%。

- 核心在研瓣膜产品预计于2026年获批,2027年将显著提升公司收入。

- 维持“买入”评级,上调目标价至9.6港元,投资风险包括行业竞争加剧和集采影响。

核心观点2

沛嘉医疗在2025年上半年的业绩表现稳健,收入为人民币3.5亿元,同比增长17%。

毛利率为70.1%,同比下降2.6个百分点。

归母净亏损为人民币6,988万元,较去年同期亏损收窄2%。

在业务板块方面,心脏瓣膜业务收入为人民币1.6亿元,同比增长24%,植入量达到2,050例,同比增长19%,板块亏损缩窄35%至人民币7,609万元。

神经介入板块收入为人民币1.9亿元,同比增长12%,利润为人民币4,090万元,同比增长42%。

在神经介入产品线中,出血、缺血和通路产品的收入分别同比增长9%、下降3%和增长32%。

通路产品的增长主要得益于DCWire微导丝的收入大幅增加。

公司在研的三款核心瓣膜产品TaurusTrio、TaurusNXT和GeminiOne预计将在2026年内获批,商业化进程逐步临近。

TaurusTrio已于2025年5月提交注册申请,TaurusNXT和GeminiOne计划在年内提交注册申请。

预计这些新品将在2027年为公司收入带来增量。

海外市场方面,DCWire微导丝已于2024年7月向FDA提交510(k)申请,预计今年内获批。

同时,GeminiOne也在准备CE认证申请。

公司维持“买入”评级,并将目标价上调至9.6港元。

投资风险包括行业竞争加剧、集采影响超出预期、TAVR渗透率提升较慢以及国际化进度不及预期。

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