迈威生物：太平洋证券-迈威生物-688062-两项BD落地，多条管线有望出海-250630

投资标的：迈威生物（688062） 推荐理由：迈威生物近期达成两项重要授权交易，合同金额超47亿人民币，显示出强大的市场潜力。

其创新药9MW3811在临床试验中表现出良好疗效，且多条管线具备出海潜质，未来发展前景广阔。

迈威生物近期达成两项重要授权交易，总合同金额超过47亿人民币，显示出其强劲的市场拓展能力。

其自主研发的靶向IL-11单抗9MW3811和注射用阿格司亭α均已获得临床试验和市场批准，具备良好的商业化前景。

多个潜力管线如Nectin-4ADC和B7-H3ADC等正进入商务拓展阶段，预计将带来新的合作机会。

迈威生物（688062）近期达成了两项重要的授权交易，合同金额总计超过47亿人民币。

首先，迈威生物与CALICO签署了独家许可协议，涉及靶向IL-11单抗创新药9MW3811。

CALICO获得了在大中华区以外的开发、生产和商业化许可的权利，并将向迈威生物支付一次性不可退还的首付款2500万美元，此外还有最高达5.71亿美元的里程碑付款和基于净销售额的特许权使用费。

9MW3811是一款高效阻断IL-11信号通路的人源化单克隆抗体，已在中国、澳大利亚和美国获批开展临床试验。

其次，迈威生物与齐鲁制药签署了《新药项目技术许可协议》，迈威生物独占许可齐鲁制药在大中华区内开发和商业化注射用阿格司亭α的权利。

迈威生物的全资子公司泰康生物可获得最高达5亿元人民币的首付款及销售里程碑付款，齐鲁制药将支付一次性不可退还的首付款3.8亿元人民币。

注射用阿格司亭α为迈威生物首个上市的1类创新药，刚在中国获批，用于降低因骨髓抑制性抗癌药物治疗引起的发热性中性粒细胞减少症的感染发生率。

在2025年ASCO会议上，迈威生物还公布了9MW2821联合特瑞普利单抗的临床数据，显示在晚期尿路上皮癌患者中具有87.5%的客观缓解率和92.5%的疾病控制率，且耐受性良好。

迈威生物的其他潜力管线如Nectin-4ADC、B7-H3ADC、CDH17ADC和ST2单抗等也具备出海潜质，正在进入商务拓展的黄金时期。

风险提示包括候选药物研发不及预期、相关技术迭代、第三方合作、核心人才流失及经营风险等。